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A administração de Trump aprovou a oportunidade de obter mais vacinas da Pfizer

O contrato federal assinado em julho exigia que a Pfizer administrasse 100 milhões de doses até março, a um custo de US $ 19,50 a dose. Deu ao governo a opção de solicitar de 100 milhões a 500 milhões de doses adicionais. Foi um dos seis contratos que a administração Trump assinou com os fabricantes de vacinas, em uma estratégia destinada a proteger suas apostas e maximizar as chances de sucesso.

Os relatos divergem quanto à natureza das discussões entre a Pfizer e as autoridades federais sobre o bloqueio ou não de doses adicionais. Várias pessoas disseram que no final do verão ou início do outono, os funcionários da Pfizer alertaram repetidamente a administração Trump de que a demanda poderia exceder em muito a oferta e pediram que reservasse mais doses, mas elas foram rejeitadas.

Um alto funcionário do governo, que falou aos repórteres na segunda-feira sob condição de anonimato, disse que qualquer empresa que oferecesse centenas de milhões de doses antes de ter provas de que sua vacina funcionava “simplesmente não conseguiria o dinheiro do governo”. .

Outra pessoa familiarizada com as negociações disse que as conversas sobre possíveis doses adicionais começaram no início de outubro. Michael Pratt, porta-voz do Departamento de Saúde e Serviços Humanos, não quis comentar as discussões, mas disse que “uma parte importante de qualquer negociação é estabelecer prazos para entrega e quantidades de produção”.

Em um comunicado, a Pfizer, uma empresa americana com sede em Nova York, disse que “qualquer dose adicional além de 100 milhões está sujeita a um acordo separado e mutuamente aceitável”, e que “a empresa não pode comentar sobre discussões confidenciais que pode estar ocorrendo com o governo dos EUA. “

A decisão da Casa Branca de emitir a ordem executiva foi relatado pela Fox News.

Até agora, apenas a Pfizer obteve aprovação de emergência de um governo ocidental. Os reguladores britânicos a autorizaram há menos de uma semana, depois que resultados de testes clínicos em estágio final mostraram que a vacina era cerca de 95% eficaz. A Food and Drug Administration deve fazer o mesmo nos Estados Unidos neste fim de semana.

A agência também poderá aprovar em breve outra vacina desenvolvida pela Moderna, uma pequena empresa com sede em Cambridge, Massachusetts. Mas as doses fornecidas pela Pfizer e Moderna serão inicialmente extremamente escassas, o suficiente para vacinar cerca de 22,5 milhões de pessoas antes do final do ano, e as autoridades disseram que as vacinas não estarão amplamente disponíveis aos americanos até meados do ano. no próximo ano, mesmo com o número diário de mortos aumentando, com mais de 280.000 vidas perdidas até o momento.

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