Notícias da Covid-19: atualizações ao vivo sobre casos, vacinas e variantes

NOVA DELHI – Uma segunda onda catastrófica do coronavírus está atingindo a Índia, relatando o maior número de novas infecções do mundo, à medida que hospitais e pacientes pedem suprimentos de oxigênio cada vez menores e outras ajudas de emergência.

Índia registrou mais de 330.000 casos de coronavírus em 24 horas, o Ministério da Saúde informou nesta sexta-feira, segundo dia consecutivo que o país tem estabeleceu um recorde mundial para infecções diárias.

O Canadá juntou-se à Grã-Bretanha, Hong Kong, Cingapura e Nova Zelândia na proibição de viajantes da Índia. E o Departamento de Estado dos EUA aconselhou as pessoas a não irem à Índia depois que os Centros de Controle de Doenças elevaram o nível de risco à sua medida mais alta.

Enfrentando uma enxurrada de críticas pela forma como o governo lidou com a segunda onda, o primeiro-ministro Narendra Modi cancelou os planos de viajar a Bengala Ocidental para um comício de campanha durante as eleições naquele estado.

Embora os casos tenham aumentado, o partido governante de Modi, Bharatiya Janata, e outros partidos continuou a realizar manifestações em massa com milhares de pessoas desmascaradas. O governo também permitiu que um grande festival hindu atraísse milhões de peregrinos, apesar dos sinais. que se tornou um evento superespalhador.

A catástrofe na Índia está sendo repetida vividamente nas redes sociais, com grupos do Twitter e WhatsApp transmitindo pedidos de oxigênio e remédios para hospitais, e famílias procurando desesperadamente por leitos em enfermarias de Covid-19 lotadas. Com muitos hospitais sem ventiladores, reportagens de televisão mostraram pacientes dentro de ambulâncias estacionados em frente às salas de emergência, lutando para respirar.

Swati Maliwal, ativista e político em Delhi, tweetou que sua avó havia morrido enquanto esperava para ser internada em frente a um hospital em Greater Noida, perto de Nova Delhi.

“Eu fiquei lá por meia hora implorando para ser internada e nada aconteceu”, escreveu ela. “Que pena! Patético!”

O número de mortes causadas pelo vírus aumentou para mais de 2.200 na sexta-feira, um novo recorde.

Na quinta-feira, a Fortis Healthcare, uma das principais redes de hospitais da Índia, tuitou um S.O.S. mensagem para o Sr. Modi e seu vice-chefe, Amit Shah, o Ministro de Assuntos Internos, pedindo mais oxigênio em um hospital no estado de Haryana, na fronteira de Delhi.

“O Hospital Fortis em #Haryana tem apenas 45 minutos de oxigênio restantes”, escreveu a empresa, conclamando os funcionários do governo a “agir imediatamente e nos ajudar a salvar as vidas dos pacientes”.

Quatro horas depois, o hospital recebeu um caminhão-tanque, a empresa tuitou.

No Hospital AIIMS em Delhi, o principal hospital de pesquisa da Índia, o rastreamento de contatos entre os profissionais de saúde foi suspenso porque não havia pessoal suficiente para o exercício, de acordo com Srinivas Rajkumar, representante da associação de médicos residentes.

Em Maharashtra, que inclui Mumbai e é um dos estados mais atingidos na Índia, um incêndio em um hospital atribuído a uma unidade de ar condicionado com defeito matou pelo menos 13 pacientes da Covid-19 na sexta-feira, a segunda tragédia hospitalar em Covid no estado esta semana . Pelo menos 22 pacientes morreram em um hospital na cidade de Nashik na quarta-feira, após um vazamento interromper o fornecimento de oxigênio.

A partir de sábado, os indianos com 18 anos ou mais podem se inscrever para a vacina Covid-19, mas a demanda deve exceder em muito a oferta. Até agora, mais de 135 milhões de pessoas receberam pelo menos uma dose, cerca de um décimo da população da Índia de quase 1,4 bilhão. Duas vacinas já receberam autorização para uso emergencial e pelo menos outras cinco estão em andamento.

O painel consultivo independente de vacinas do Centro de Controle e Prevenção de Doenças está se reunindo hoje para revisar as últimas descobertas sobre um possível efeito colateral raro que causou um hiato no uso da vacina Johnson & Johnson Covid-19.

Se o painel, o Comitê Consultivo em Práticas de Imunização, decidir que os benefícios da vacina superam o risco potencial, o governo provavelmente encerrará o hiato.

A reunião acontece 10 dias depois do governo dos Estados Unidos. recomendado As inoculações com a vacina Johnson & Johnson Covid-19 serão interrompidas enquanto os pesquisadores investigaram seis relatos de coágulos sanguíneos incomuns de 6,8 milhões de pessoas que a receberam.

Altos funcionários disse em entrevistas com o The New York Times eles encontraram alguns casos adicionais de coágulos sanguíneos raros, mas não especificaram quantos. Eles disseram que a taxa geral não parece ter mudado significativamente desde a semana passada.

O comitê poderia recomendar que a Johnson & Johnson adicionasse um rótulo formal de advertência de efeitos colaterais, como a empresa fez na União Europeia. Cerca de 10 milhões de doses ou mais da vacina, produzida na fábrica da empresa na Holanda, estão nas prateleiras dos Estados Unidos e podem ser lançadas imediatamente.

A reunião ocorre em um momento em que o governo federal também está investigando problemas em uma fábrica de Baltimore que foi programada para ajudar a atender a demanda do país. Emergent BioSolutions, o operador da planta, produziu dezenas de milhões de doses da vacina da Johnson & Johnson, mas elas não podem ser distribuídas até que a planta seja certificada pelos reguladores.

Depois que o Emergent teve que descartar até 15 milhões de doses possivelmente contaminadas da vacina no mês passado, reguladores federais realizou uma inspeção que encontrou uma série de problemas, incluindo o risco de que outros lotes pudessem ter sido contaminados.

O hiato da semana passada ocorreu após relatos de seis mulheres experimentando um tipo raro de coágulo sanguíneo no cérebro três semanas após serem vacinadas pela Johnson & Johnson. Os coágulos foram acompanhados por uma queda incomum nas plaquetas, componentes do sangue que normalmente ajudam a cicatrizar as feridas.

Na quinta-feira, autoridades de saúde do Oregon relatou uma morte estava sendo investigado para uma possível conexão com a vacina da Johnson & Johnson. A mulher que morreu estava na casa dos 50 anos e apresentava sintomas consistentes com casos de coagulação sanguínea identificados em outros oito receptores da Johnson & Johnson nos EUA. Dr. Shimi Sharief, consultor sênior de saúde da autoridade de saúde estadual, enfatizou que não se sabia se a morte da mulher estava relacionada à vacina.

O C.D.C. O comitê se reuniu no dia seguinte ao anúncio, e um representante da Johnson & Johnson forneceu detalhes sobre todos os seis casos, junto com outros dois. Em vez de votar, o painel decidiu realizar uma segunda reunião na semana seguinte, dando-lhes tempo para avaliar melhor os dados.

Os reguladores europeus, que também têm examinado os disparos, disse terça-feira que permitiria que essas vacinas fossem retomadas com o acréscimo de um rótulo de advertência formal.

A AstraZeneca, que despachou milhões de doses de sua vacina contra o coronavírus para o México e Canadá no mês passado sob a direção da administração Biden, disse na quinta-feira que as doses foram feitas em uma fábrica de Baltimore, onde a produção foi interrompida devido a sérias falhas de fabricação.

A vacina da AstraZeneca, fabricada até recentemente pela Emergent BioSolutions em Baltimore, não foi aprovada para uso nos Estados Unidos e dezenas de milhões de doses foram administradas. sentado com os braços cruzados em fábricas. Mas a casa branca disse no mês passado que o governo federal, que noivado ano passado à compra de 300 milhões de doses da empresa, destinadas a “emprestar” 2,5 milhões de doses ao México e 1,5 milhão de doses ao Canadá.

Não está claro se os reguladores desses países inspecionaram a planta da Emergent antes de aceitar as doses da AstraZeneca, e se as autoridades americanas os alertaram sobre os problemas em andamento no local.

O jornal New York Times relatado este mês que, do início de outubro a janeiro, a Emergent descartou cinco lotes da vacina AstraZeneca, cada um equivalente a dois milhões a três milhões de doses, por contaminação ou suspeita de contaminação, segundo registros internos, um funcionário do governo e um ex-supervisor da empresa.

Funcionários do governo Biden não quiseram comentar. O governo canadense disse que as doses da AstraZeneca foram recebidas e distribuídas e que reservou vários milhares para testes de qualidade. O status das doses enviadas para o México não é claro.

Em um comunicado na quinta-feira, a AstraZeneca disse que as doses entregues ao México e Canadá “atenderam aos rígidos requisitos que somos obrigados a seguir” e que “testes de segurança e medidas de controle de qualidade exigidos” foram realizados em cada etapa do processo de produção e antes do lotes foram liberados.

No mês passado, The Times reportou que Uma mistura de ingredientes na fábrica da Emergent Baltimore arruinou até 15 milhões de doses de uma vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Johnson & Johnson. Os trabalhadores da fábrica combinaram os ingredientes das duas vacinas.

Funcionários federais ordenou grandes mudanças para a planta após essas revelações.

A administração Biden ordenou que a Emergent parasse de fabricar a vacina AstraZeneca e encarregou a Johnson & Johnson de operar a fábrica de Baltimore. Um relatório de inspetores da Food and Drug Administration, tornado público na quarta-feira, concluiu que o Emergent pode ter contaminado doses adicionais. Ele também destacou muitos outros problemas com treinamento e limpeza na fábrica.

A revelação de que as doses da vacina enviadas para o México e Canadá vieram da fábrica emergente levanta questões sobre o papel do governo Biden na organização dos embarques. Relatórios do The Times mostraram que funcionários federais de saúde e o F.D.A. – estavam cientes dos problemas na planta emergente muito antes das divulgações recentes.

O F.D.A. não autorizou a planta emergente a liberar nenhuma dose nos Estados Unidos e não indicou quando ou se o fará. Se um medicamento ou produto biológico fabricado nos Estados Unidos for enviado para outro país, os reguladores desse país devem certificar-se de que é seguro.

En su declaración del jueves, que se emitió primero a CBS News, AstraZeneca dijo: “La información de calidad de las plantas de fabricación involucradas se envió correctamente a las agencias reguladoras relevantes en cada país para respaldar la autorización y aprobación de los envíos de esta Cadeia de Suprimentos”.

Ambas as vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna prevenirão com eficácia doenças graves e morte por uma variante do coronavírus que tem mantido teimosamente altos os casos da cidade de Nova York, dois independentes estudos sugerir.

As autoridades municipais advertiram repetidamente que a variante poderia ser mais contagiosa e evitar a resposta imunológica. Mas os pesquisadores dizem que os anticorpos estimulados pelas vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna são apenas ligeiramente menos potentes no controle da variante do que a forma original do vírus.

“Não estamos vendo grandes diferenças”, disse Michel Nussenzweig, imunologista da Universidade Rockefeller em Nova York, que faz parte da equipe que publicou um dos estudos quinta-feira.

Os resultados são baseados em experiências de laboratório com amostras de sangue de um pequeno número de pessoas vacinadas e ainda não foram revisadas por pares. Ainda assim, eles são consistentes com o que se sabe sobre variantes semelhantes, disseram vários especialistas, acrescentando-se a um crescente corpo de pesquisas que sugere que as duas principais vacinas nos Estados Unidos protegem contra todas as variantes identificadas até agora.

“A mensagem para levar para casa é que as vacinas vão funcionar contra a variante de Nova York e a variante da África do Sul e a variante do Reino Unido”, disse Nathan Landau, virologista da Grossman School of Medicine em Nova York que liderou o estudo. .

Com o verão no horizonte, os estados estão começando a repensar as medidas de distanciamento social.

Em Rhode Island, o governador Dan McKee disse que a partir de 7 de maio, o estado deixará de exigir máscaras ao ar livre e as reuniões sociais podem aumentar para 25 pessoas em ambientes fechados e 75 pessoas ao ar livre. Em 28 de maio, o estado aumentará os limites de capacidade em empresas e locais de culto, as áreas dos bares dos restaurantes poderão abrir e as pistas de dança poderão encher novamente.

“É um bom dia para todos aqui na Ocean State”, disse McKee em uma conferência de imprensa quinta-feira. “É um pouco cedo para colocar uma placa de ‘Missão cumprida’, mas estamos nos preparando para encomendá-la.”

McKee atribuiu os planos de reabertura à taxa de vacinação do estado: 48% dos residentes receberam pelo menos uma injeção e 33% estão totalmente vacinados. de acordo com um banco de dados do New York Times. Mas as máscaras ainda serão necessárias dentro de casa.

Rhode Island não está sozinho.

Na segunda-feira, o governador de Connecticut, Ned Lamont, disse que o estado eliminar progressivamente todas as restrições à pandemia, exceto o mandato para máscaras de interior, para 19 de maio. E em Nova Jersey, o governador Phil Murphy disse na quarta-feira que iria anunciar “uma quantidade bastante significativa de orientação” para as atividades de verão na próxima semana.

“Em outras palavras, não queremos cambalear, seguir em frente e depois ter que jogar algo para trás”, disse Murphy. em sua coletiva de imprensa semanal. “E não queremos começar com isso agora. Mas também devemos às pessoas nossos melhores palpites sobre como será o baile, o verão, as praias e outras coisas. “

À medida que mais pessoas são vacinadas e o ar livre se torna mais convidativo com clima de primavera e sol, uma pergunta permanece: As pessoas ainda precisam usar máscaras ao ar livre?? A ciência mostra que o risco de transmissão viral no exterior é muito baixo. A colunista do The Times’s Well, Tara Parker-Pope, sugere que as atividades atendam a duas das três condições a seguir: ao ar livre, distante e mascarado.

Dra. Rochelle Walensky, Diretora dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças, disse quinta-feira que a agência estava “examinando a questão do mascaramento externo” e se deveria revisar a orientação atual.