“Estávamos voando às cegas”: o relato de um médico sobre os J. e J. de uma mulher Caso de coágulo sanguíneo relacionado à vacina

A Dra. Lipman disse que quando a equipe estudou suas amostras de sangue, as peças começaram a se encaixar e eles perceberam que ela parecia ter o mesmo problema que eles sabiam que estava ocorrendo na Grã-Bretanha e na Europa após os testes. Os pacientes receberam o AstraZeneca vacina. principalmente em mulheres jovens. Eles trocaram a heparina por outro anticoagulante e começaram a seguir as orientações fornecidas por médicos na Grã-Bretanha que haviam tratado pacientes com AstraZeneca para um distúrbio semelhante.

Na esperança de aprender mais sobre a condição e qualquer conexão possível com a vacina Johnson & Johnson, o Dr. Lipman ligou para um número de emergência da Food and Drug Administration. Era fim de semana e ele disse que a pessoa que atendeu lhe disse que não havia ninguém para ajudar e que a linha deveria ser mantida aberta para emergências.

“Achei que fosse uma emergência”, disse Lipman. “Ela desligou na minha cara.”

Ele ligou novamente para perguntar como entrar em contato com a Janssen, que fabrica a vacina Johnson & Johnson. Essa informação não estava disponível e ele disse que a pessoa que respondeu também lhe disse que o F.D.A. não foi capaz de fornecer conselhos sobre o atendimento ao paciente.

Um F.D.A. A porta-voz Stephanie Caccomo disse em um e-mail: “Vamos investigar isso mais detalhadamente para ter certeza de que os médicos que ligam para o F.D.A. em busca de ajuda estão obtendo a ajuda que procuram.”

O Dr. Lipman disse que o farmacêutico do hospital apresentou um relatório online aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças no início de abril, mas que a agência não o havia contatado para perguntar sobre o caso até esta semana. A agência se recusou a comentar se havia entrado em contato com Lipman, disse uma porta-voz, Kristen Nordlund, por e-mail.

Em uma reunião quarta-feira de um C.D.C. O painel consultivo, Johnson & Johnson e Dr. Tom Shimabukuro, um especialista em segurança da agência, apresentou dados sobre a jovem em Nevada. Após a reunião, funcionários de Nevada emitiu uma declaração dizendo que a reunião foi a primeira vez que ouviram falar de um caso em seu estado – eles já haviam dito ao público que nenhum caso havia sido relatado – e estavam perguntando aos “parceiros federais” por que o estado não havia sido relatado.

No hospital de Nevada, um radiologista intervencionista passou um tubo através dos vasos sanguíneos até o cérebro da menina e usou um dispositivo para sugar os coágulos sanguíneos. Mais tarde, mais coágulos se formaram e ela fez o procedimento novamente.